Explore em detalhes a Síndrome de Rett, uma condição genética rara que afeta predominantemente o desenvolvimento neurológico infantil. Este conteúdo aborda desde a fundamentação genética e molecular, diagnóstico clínico, critérios de inclusão e exclusão, até as estratégias de intervenção multidisciplinar, manejo de comorbidades, protocolos terapêuticos e suporte familiar. Entenda os mecanismos da mutação no gene MECP2 e como a assistência especializada pode impactar positivamente na qualidade de vida e na autonomia das pacientes ao longo das diferentes fases da vida.
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